Le secteur des soins de la santé est à l'aube d'une nouvelle ère de la médecine : l'avènement des Médicaments de thérapie innovante (ATMP).

Ce changement de paradigme a le potentiel et la promesse de guérir des maladies incapacitantes, mais il nécessite également de surmonter les principaux blocages qui en découlent au niveau de la fabrication et de la logistique. Au premier rang des ATMP, les thérapies cellulaires et géniques font les gros titres avec des résultats curatifs chez les patients, tandis que des études plus récentes révèlent les capacités d'autres nouvelles méthodes comme la thérapie par radioligands, les thérapies par ARNm, les thérapies de modification par l'amorce ou la base (par exemple, CRISPR) et les thérapies cellulaires et géniques conventionnelles.

Rejoignez les sommités de l'industrie qui explorent l'avenir des ATMP et les stratégies qui expliquent leur adoption par le plus grand nombre. Ils discuteront des types de médicaments de pointe actuellement en cours de développement, de l'évolution du cadre réglementaire et des approches visant à maintenir la résilience et à atténuer les perturbations pour les médicaments hyper-sensibles et personnalisés dans la chaîne d'approvisionnement.