L'augmentation du nombre de sites permet de transformer les essais cliniques en éliminant les engorgements opérationnels et en optimisant l'efficacité.

Compte tenu de la complexité croissante des essais et des ressources limitées dans les sites de recherche, ce modèle de soutien - construit d’après la stratégie éprouvée des fournisseurs de services fonctionnels (FSP, Functional Service Provider) - fournit du personnel spécialisé pour soutenir le recrutement des patients, la gestion des données et la coordination des études.

Les défis de la recherche, notamment les pénuries de personnel, le taux de rotation élevé et le faible recrutement des patients, retardent souvent les essais et font grimper les coûts. Près de 80 % des essais n’atteignent pas les objectifs de recrutement à temps, ce qui coûte des millions aux commanditaires. Au lieu d’ouvrir de nouveaux sites, l’agrandissement de sites optimise les sites existants, en offrant un support flexible et évolutif adapté aux demandes d’essai.

Dans cet article vedette de l’industrie, Robin Marcus, responsable du développement du marché mondial DCT chez Marken, explique comment l’intégration de l’agrandissement de sites renforce la productivité des essais et accélère les délais pour les commanditaires. Un partenaire de confiance apporte son expertise en termes de soins aux patients, de conformité réglementaire et de gestion technologique, garantissant ainsi un déroulement sans faille. La collaboration stratégique entre les parties prenantes est essentielle pour maintenir ce modèle et accélérer l’accès des patients à des médicaments qui changent la vie.