Des changements radicaux dans la politique commerciale des États-Unis remodèlent le paysage de la logistique pharmaceutique, créant des défis sans précédent pour les chaînes d’approvisionnement mondiales.

Avec de nouveaux droits de douane, allant de 10 % sur la plupart des importations à 245 % sur les API en provenance de Chine, les fabricants, les distributeurs et les prestataires de soins de santé sont confrontés à une augmentation des coûts, des risques d’approvisionnement et une pression pour s’adapter rapidement.

La promotion de la production locale de médicaments essentiels offre une résilience à long terme, mais entraîne des obstacles immédiats, notamment des demandes d’infrastructures et des pénuries potentielles de médicaments. Dans cet environnement, il devient essentiel de recourir à une expertise approfondie des paiements des droits de douane et d’exploitation des principales exemptions pour les prototypes afin de maintenir la conformité et de contrôler les coûts.

Les entreprises pharmaceutiques qui diversifient leurs sources d'approvisionnement, constituent des réserves d'inventaires, adoptent des analyses avancées et renforcent leurs partenariats seront les mieux placées pour faire face à ces perturbations et rester résilientes.

Lisez l’intégralité de l’article ci-dessous mettant en vedette Reynaldo Roman, directeur principal de la conformité réglementaire chez Marken, pour découvrir les stratégies, les exemptions et les informations exploitables ayant un impact sur l’avenir de la logistique pharmaceutique - et comment Marken aide les clients à garder une longueur d’avance.