Emballage et conditionnement
Personnalisation tardive de l'étiquetage
Le secteur des essais cliniques devient de plus en plus complexe. Une grande flexibilité et une efficacité accrue dans la chaîne d'approvisionnement sont de plus en plus importantes. Marken préconise une approche réactive de l'étiquetage et de la personnalisation à un stade avancé qui rationalise le processus d'emballage et est plus rentable pour nos clients.
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- Fournir des services de réétiquetage lorsqu'un médicament expire ou lorsque le client a besoin d'un sur-étiquetage.
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- Effectuer l'étiquetage dans une salle dédiée conforme aux BPF.
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- Application d'étiquettes avec des nouvelles dates de test et des étiquettes « pour essai clinique uniquement » pour les médicaments concomitants ou de comparaison.
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- Tirez parti de notre vaste expérience en matière de réglementation pour vous assurer que le ré-étiquetage est effectué en fonction des réglementations individuelles de chaque pays.
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- Suivez rigoureusement toutes les directives d'emballage pour le ré-étiquetage.
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- Les matériaux emballés primaires sont expédiés vers des centres d'emballage décentralisés / centres d'approvisionnement clinique.
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- Les données sont imprimées et étiquetées au centre d'approvisionnement clinique conformemément aux BPF Marken une fois qu'une commande est passée ou qu'un patient est recruté pour une étude.
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- Les informations figurant sur l'étiquette comprennent des variantes linguistiques, des informations spécifiques sur le marché, sur la durée de conservation, ainsi que des données de traçabilité.
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